高飞抱着小晨曦。

小晨曦患病的左腿。

　　大寒，冰城滴水成冰。昨天一大早，高飞顶着严寒去超市买了鲜鱼，回家熬成下奶的鱼汤，又带着鱼汤从哈西赶到市儿童医院。一进病房，见宝宝正大哭不止，她把冻得通红的双手放在自己脸上焐热，之后抱起孩子。宝宝立即停止哭泣，小脸紧紧贴着她的身体，边拼命吮吸边目不转睛地看着她。目光交汇间，宝宝笑了，高飞掉泪了……

　　为了一个素不相识、罹患发病率为千万分之一的卡梅综合征的宝宝吴晨曦，几天来，高飞“丢下”自己7岁的大女儿和13个月的小女儿，隔天就去给晨曦喂母乳。从医院出来，她又马不停蹄地为晨曦筹集治疗费，4天里筹到两万元。

　　“昨天去医院看宝宝了，为增市加血小板，宝宝每天点8袋药。宝妈奶水严重不足，宝爸忙前忙后，宝妈一人看孩子连吃饭都成问题。希望离哈尔滨市儿童医院近些的爱心人士，方便时给宝妈送点下奶汤，帮助照顾下孩子，让我们爱心接力，继续前行……”这是高飞昨天在朋友圈里的留言。

　　A 得重病 爸妈绝不放弃我

　　我叫晨曦，2015年10月19日在阿城出生，爸爸吴德军、妈妈陶冲。我因为有病，从出生就住在医院里。我还在妈妈肚子里的时候，有一天突然听到妈妈说：“孩子腿上有一个68厘米的血管瘤？大夫，真的是这样吗？”妈妈的心跳好快，我也好紧张。“要不要放弃这个孩子？”医生问。“孩子已经9个月了，我们等了10年，终于有了一个孩子，这是缘分。”爸爸的声音分外坚定。我一出生，青紫色的血管包着我的左腿，肿胀得吓人，比右腿粗了几倍。我得了发病率千万分之一的卡梅综合征。为了救我，爸妈带着我从阿城到哈尔滨，到北京到上海，四处求医。

　　出生两个多月，6万多元的治疗费让我花光了家里所有积蓄。上海的医生说我还太小，没办法手术。我的血小板仅是正常人的十分之一，一旦出血，无法凝血，血管瘤虽然长在腿上，出血点却遍布全身，如果贸然手术，危险极大。要治好我的病，至少要60万元。爸爸是汽车修理工，要赚够我的手术费难上加难。幸运的是，爸爸妈妈都很爱我，每天他们都对我说：“你还太小，不能做手术。要坚强，好好长大，就会有转机。”他们给我起名叫晨曦，因为我是他们新的起点、新的希望。

　　B 新“妈妈” 隔天来给我喂奶

　　怎么办，怎么办？妈妈上火，没奶水。我饿，哭闹得更厉害。有好心人把我的事发到微信“冰城宝妈群”里。几天来，总有冰城的“妈妈”们来看我，送钱送物，还有催奶师来给妈妈治疗。听爸爸说，一周多时间他已经收到6万余元捐款了，爸爸说我是上天赐给他的礼物，他绝不会放弃我。

　　在来看我的冰城“妈妈”里，有个漂亮的“妈妈”叫飞飞，我特别喜欢她。飞飞妈妈隔天就会来看我，每次来，她都会喂我吃母乳，让我吃个饱。她自己有两个女儿，大女儿7岁，小女儿13个月还在吃奶。前两天下大雪，我以为飞飞妈妈不能来了。没想到她从哈西打车来给我喂奶。昨天中午，我饿得哭闹不止，嗓子都哭哑了，飞飞妈妈来了，我吃了她的母乳。吃饱了，我很乖，尽管腿很疼，我也不哭。飞飞妈妈抱着我，她看着我，我看着她，不知不觉我就在她怀里睡着了。不知睡了多久，等我醒来，飞飞妈妈还抱着我，对着我笑。

　　C 帮筹钱 四天筹到两万元

　　听飞飞妈妈说，她在一个叫“轻松筹”的平台为我发起一个“为爱心接力，为生命续航”的爱心众筹项目。虽然我不懂那是什么，但我听爸爸说，飞飞妈妈除了自己捐出3000多元钱，她还不辞辛苦地帮我募集捐款。晚上她的宝宝睡了，她也不能休息，还要在网上向给我捐款的人回复我的病情。白天，除了给妈妈做下奶汤、来给我喂奶外，她还要四处奔波，找朋友和企业为我筹款。

　　爸爸说，他从来不知道众筹是怎么回事，是飞飞妈妈让他知道，这个世界这么温暖。飞飞妈妈为我发起一个月捐款2万元的爱心众筹项目，仅用了4天，就有279个好心人帮我完成了。捐款中最大的一笔5800元，是哈尔滨真观智业集团公司的员工为我捐的。飞飞妈妈说，给我捐款的人都祝福我快点好起来。我知道自己病得很重，要花很多很多钱。但这个世界实在太温暖了，我有这么爱我的爸爸妈妈，有这么多像飞飞妈妈一样爱护我、帮助我的好心人，让我从出生就被爱包围着。我相信，爱一定会创造奇迹！

　　卡梅综合征

　　卡梅综合征又称伴血小板减少性紫癜的毛细血管瘤综合征，它是一种慢性局限性血管内凝血，其临床特征是患儿有单发或多发的巨大血管瘤伴全身紫癜、血小板及凝血因子减少。